الاتحاد الأوروبي يسعى للحصول على “توضيح عاجل” بشأن وقف لقاح جونسون آند جونسون
قالت المفوضية الأوروبية إنها تسعى للحصول على “توضيح عاجل” من شركة جونسون آند جونسون بعد إعلان الشركة “غير المتوقع تمامًا” بأنها تؤخر نشر لقاح فيروس كورونا في جميع أنحاء أوروبا بعد مخاوف في الولايات المتحدة بشأن عدد صغير من جلطات الدم.
بعد أن أوصت وكالات الصحة الأمريكية الدول بوقف استخدام اللقاح مؤقتًا يوم الثلاثاء، قالت شركة جونسون آند جونسون في بيان إنها كانت “تراجع هذه الحالات مع السلطات الصحية الأوروبية” و”اتخذت قرارًا بتأجيل طرح لقاحنا بشكل استباقي في أوروبا” “.
وقال مسؤول في المفوضية لرويترز إن الشركة أكدت في اجتماع يوم الجمعة أنها تهدف إلى تسليم 55 مليون جرعة إلى الاتحاد الأوروبي كما تم التعاقد عليها بحلول نهاية يونيو حزيران.
وأضاف المسؤول إن اللجنة “على اتصال بالشركة” للحصول على توضيح.
وأكدت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA)، وهي الجهة المنظمة للأدوية في الاتحاد الأوروبي، التي وافقت على لقاح جونسون آند جونسون الذي يُعطى جرعة واحدة الشهر الماضي، يوم الثلاثاء أنها تراجع أربع حالات لجلطات دموية نادرة لدى النساء اللائي تناولن اللقاح.
وأضافت الوكالة في بيان لرويترز أنه “ليس من الواضح حاليا ما إذا كان هناك علاقة سببية بين التطعيم” والظروف.
وقالت “EMA ستتواصل بشكل أكبر بمجرد انتهاء التقييم”.
تلتزم شركة جونسون آند جونسون بتقديم 200 مليون جرعة على الأقل إلى التكتل هذا العام.
كما لم توافق المملكة المتحدة حتى الآن على استخدام اللقاح ولكن لديها 30 مليون جرعة عند الطلب.
قال دبلوماسي من الاتحاد الأوروبي: “هذه أخبار مقلقة – يبدو أنها قد تنتهي بنفس الطريقة مثل أسترازينيكا”.
تعكس مخاوف التخثر مخاوف وكالات الأدوية في أوروبا وأستراليا بشأن لقاح أسترازينيكا، الذي تم تقييد استخدامه في العديد من البلدان للأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 55 أو 60 أو 65 عامًا.
خفضت أسترازينيكا أيضًا إمدادات اللقاح إلى التكتل إلى 100 مليون جرعة بنهاية يونيو من 300 مليون متوقعة بموجب عقد التوريد الأصلي، مما أثار نزاعًا مع الاتحاد الأوروبي لا يزال دون حل.
قال المفوض الأوروبي المسؤول عن برنامج التطعيم في الاتحاد الأوروبي، تييري بريتون، الأسبوع الماضي إن الاتحاد من المقرر أن تتلقى 200 مليون جرعة من لقاح فايزر/ بيونتك في الأشهر الثلاثة المقبلة، إلى جانب 35 مليونًا من موديرنا، و 70 مليونًا من أسترازينيكا، و 55 مليونًا من جونسون. & جونسون و 10 أمتار من CureVac.
أوصت المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض (CDC) وإدارة الغذاء والدواء (FDA) في وقت سابق بوقف استخدام لقاح جونسون آند جونسون أثناء إجراء التحقيقات في ست حالات تشمل النساء اللائي تعرضن لأحداث نادرة في تخثر الدم مقترنة بانخفاض الصفائح الدموية في الأيام التالية للتطعيم.
كما تم إعطاء أكثر من 6.8 مليون جرعة من اللقاح في الولايات المتحدة.
تسلمت العديد من الدول الأوروبية بما في ذلك فرنسا وإسبانيا وهولندا دفعاتها الأولى من لقطة جونسون آند جونسون هذا الأسبوع.
قال وزير الصحة الهولندي ، هوغو دي جونج، إنه غير متأكد مما ستفعله البلاد الآن.
قال دي جونج: “لا أستطيع أن أقول في هذه اللحظة، إن الأمر يعتمد على الرسائل التي نتلقاها غدًا، وأتوقع غدًا ، من EMA”.
علقت جنوب إفريقيا مؤقتًا طرح لقطة جونسون آند جونسون يوم الثلاثاء.
وقال وزير الصحة، زويلي مخيزي، إن البلاد “لا تستطيع اتخاذ قرار إدارة الغذاء والدواء باستخفاف.
بناءً على نصائحهم، قررنا تعليق طرحنا طوعًا حتى يتم استجواب العلاقة السببية.
