سحبت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) يوم الاثنين تصريحها الطارئ للأدوية المضادة للملاريا التي ادعى الرئيس دونالد ترامب أنه ينبغي استخدامها لمكافحة جائحة فيروس كورونا الجديد .
وقالت الوكالة في إشعار لها، يعلن الإجراء أن هيدروكسي كلوروكوين والكلوروكين “من غير المرجح أن تكون فعالة في علاج COVID-19” ، واستشهدت كذلك بالآثار الصحية المحتملة للأدوية.
وكتبت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، باستخدام الاختصارات للأدوية ، “بالإضافة إلى ذلك ، في ضوء الأحداث السلبية القلبية الخطيرة المستمرة والآثار الجانبية الخطيرة الأخرى ، لم تعد الفوائد المعروفة والمحتملة لـ CQ و HCQ تفوق المخاطر المعروفة والمحتملة للاستخدام المصرح به”.
بالإضافة إلى الملاريا ، تمت الموافقة على هيدروكسي كلوروكوين لعلاج المرضى الذين يعانون من الذئبة والتهاب المفاصل الروماتويدي.
كانت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد أصدرت إذن الطوارئ في مارس ، مما سمح للأطباء باستخدام الأدوية على المرضى الذين يعانون من COVID-19 على الرغم من أنهم يفتقرون إلى موافقة رسمية من الوكالة ، والتي يتم منحها عادةً بعد عملية مراجعة مطولة.
بعد الترويج للأدوية منذ مارس ، قال ترامب الشهر الماضي إنه كان يأخذ هيدروكسي كلوروكين في ما وصفه بأنه محاولة لمنع الإصابة بالفيروس.
لا تزال الولايات المتحدة هي الدولة الأكثر تضررا من جائحة فيروس كورونا ، حيث تم تأكيد أكثر من 2.1 مليون حالة وفاة وأكثر من 115000 حالة وفاة ، وفقا للبيانات التي جمعتها جامعة جونز هوبكنز.
قالت دراسة نشرت يوم الجمعة إن العقار الذي يتعاطاه الرئيس الأمريكي دونالد ترامب للوقاية من الإصابة بالفيروس التاجي الجديد ، يزيد خطر الوفاة بين مرضى فيروس كورونا COVID-19.
نظرت الدراسة المنشورة في مجلة لانسيت التي استعرضها الأقران إلى أكثر من 96000 مريض بالفيروس ، ووجدت أيضًا خطرًا أكبر لنبضات القلب غير الطبيعية ، أو عدم انتظام ضربات القلب ، والتي يمكن أن تسبب نوبة قلبية في أولئك الذين عولجوا باستخدام هيدروكسي كلوروكوين أو الكلوروكين.
نظرت الدراسة في السجلات الطبية للمرضى في 671 مستشفى عبر ست قارات ، مما يجعلها أكبر تقييم منشور لتأثيرات الدواء الذي يتعاطاه ترامب ، على مرضى فيروس التاجية حتى الآن.
وخلصت إلى أنه ليس هناك فقط “غياب للاستفادة” من العلاجات التي تستخدم الأدوية ، بل إنها “يمكن أن تكون ضارة” للمرضى الذين يتلقونها كعلاج.
نظرت إلى المرضى الذين تم إعطاؤهم الأدوية إما بمفردهم أو بالاشتراك مع نوع من المضادات الحيوية المعروفة باسم macrolide في غضون 48 ساعة من تشخيص COVID-19.