روما – منعت إيطاليا تصدير 250 ألف جرعة من لقاح أكسفورد / أسترازينيكا إلى أستراليا في تصعيد للخلاف مع الشركة الأنجلو سويدية.
في أول تدخل من هذا القبيل في إطار مخطط ترخيص التصدير المثير للجدل للاتحاد الأوروبي، أمرت الحكومة الإيطالية ببقاء الجرعات في الكتلة بدعم من المفوضية الأوروبية.
ستنبه هذه الخطوة أولئك القلقين من أن الاتحاد الأوروبي يتجه نحو نهج حمائي لإمدادات اللقاحات.
وقد أصرت اللجنة بشكل متكرر وعلني على أنها لا تنوي فرض حظر.
انخرط الاتحاد الأوروبي في خلاف كبير مع أسترازينيكا بعد أن أبلغت الشركة المسؤولين عن نقص في عمليات التسليم هذا الربع بسبب مشكلة الإنتاج في أحد مواقعها في الاتحاد الأوروبي.
تم وضع آلية بموجبها سيحتاج موردو اللقاحات إلى الحصول على إذن للتصدير من الاتحاد الأوروبي وسط مخاوف من أن الجرعات التي يتم إجراؤها داخل الكتلة يتم تسليمها إلى المملكة المتحدة.
وقد أصرت اللجنة لأسابيع على أن الآلية تتعلق في المقام الأول بالشفافية.
لكن أورسولا فون دير لاين، رئيسة المفوضية، أكدت بشكل خاص لرؤساء دول وحكومات الاتحاد الأوروبي البالغ عددهم 27 في قمة الأسبوع الماضي أن الصادرات ستمنع في الحالات التي لا يفي فيها الموردون بالتزاماتهم التعاقدية.
أسترازينيكا لديها مواقع إنتاج في بلجيكا وهولندا وألمانيا وإيطاليا.
اشترت أستراليا 53 مليون جرعة من الشركة، والتي من المقرر طرحها هذا الشهر.
كما يتميز اللقاح بقدرته على الاحتفاظ به في ظروف مبردة عادية بدلاً من المجمدات.
قامت أسترازينيكا بتوصيل شحنات إلى إيطاليا الأسبوع الماضي كانت أخف بنسبة 10-15٪ مما كان متوقعًا.
لكن الشركة أصرت على أنها ستحترم التزامها بتزويد البلاد بـ4.2 مليون جرعة في الربع الأول من العام.
ومع ذلك، أخطرت الحكومة الإيطالية، برئاسة رئيس وزرائها الجديد ماريو دراجي، الرئيس السابق للبنك المركزي الأوروبي، المفوضية في نهاية الأسبوع بنواياها وحصلت على دعم بروكسل.
وكان قد أعرب عن مخاوفه من أن الاتحاد الأوروبي لم يكن أكثر صرامة بشأن الصادرات خلال قمة القادة.
وقالت وزارة الخارجية الإيطالية في بيان إن أستراليا لا تعتبر “دولة معرضة للخطر” وأن القرار اتخذ بسبب “استمرار نقص اللقاحات في الاتحاد الأوروبي وإيطاليا، والتأخير في توريد لقاحات أسترازينيكا إلى الاتحاد الأوروبي.
وإيطاليا والعدد الكبير جدًا من الجرعات ”التي أرادت الشركة تصديرها.
وقال بيرند لانج، عضو البرلمان الأوروبي الذي يرأس اللجنة التجارية بالبرلمان الأوروبي، إن هذه الخطوة كانت “خطأ” سيحاكيه الآخرون الآن.
غرد: “تم فتح صندوق باندورا. خطأ. تفويض كارتوني للمقلدين. يمكن أن يكون لها عواقب وخيمة، على سبيل المثال في سلاسل التوريد. مقدمة لمعركة عالمية على لقاحات كوفيد-19؟ تصعيد لا مفر منه”.
وافق الاتحاد الأوروبي على حوالي 150 طلبًا لتصدير اللقاحات منذ أن أنشأ آلية الترخيص الخاصة به، ولم ترفض سوى إيطاليا حتى الآن مثل هذا الطلب.
تم انتقاد آلية ترخيص التصدير لإضافة طبقة إضافية من البيروقراطية لإنتاج وتوزيع اللقاحات.
سلط فرانز فيرنر هاس، الرئيس التنفيذي لشركة الأدوية الألمانية CureVac، التي أبرمت اللجنة معها عقدًا للحصول على 225 مليون جرعة من لقاحها الذي لم تتم الموافقة عليه بعد، الضوء الأسبوع الماضي على العواقب غير المقصودة لهذه السياسة.
قال هاس لأعضاء البرلمان الأوروبي خلال جلسة استماع للجنة: “لقد كان هذا يضربنا بطريقة ما لأننا لم نتمكن من الحصول على مواد التجارب السريرية لأمريكا اللاتينية”.
ثم حصلنا على دعم فوري من اللجنة وكذلك من السلطات الألمانية.
لكن بالنسبة لشركة صغيرة، 600 شخص، هذا يضيف بالتأكيد طبقة إضافية … لقد فقدنا أسبوعًا لشحن المواد التي كانت ضرورية وضرورية لتشغيل التجربة السريرية.”
كان من المقرر أن تقدم أسترازينيكا 120 مليون جرعة من لقاحها إلى الاتحاد الأوروبي في الربع الأول من هذا العام، لكنها كانت قادرة فقط على الالتزام بـ 40 مليون جرعة بسبب مشاكل الإنتاجية في موقعها في بلجيكا.
كانت المفوضية غاضبة من رفض الشركة بعد ذلك إعادة توجيه الجرعات المصنوعة في مصنعيها في المملكة المتحدة في ستافوردشاير وأكسفورد إلى الاتحاد الأوروبي.
بموجب اتفاقها مع جامعة أكسفورد، التي ابتكرت اللقاح، كانت الشركة ملزمة باستخدام الجرعات المصنوعة في تلك المواقع في المملكة المتحدة أولاً ، قبل تلبية طلباتها الأخرى.
قال أحد الدبلوماسيين في الاتحاد الأوروبي: “لقد بعثت إيطاليا برسالة واضحة وضوح الشمس إلى شركة أسترازينيكا: يجب احترام العقود.
سيقل تسليم لقاح أسترازينيكا إلى الاتحاد الأوروبي بأكثر من 60 مليون جرعة في الربع الأول من عام 2021 وحده مما يعرض حياة 30 مليون مواطن من الاتحاد الأوروبي للخطر.
إن التواجد في هذا الموقف، وعدم تعويضه، وعدم تقديم الأعذار للأشخاص الذين اقتادوهم ثم طلب إذن التصدير هو خطوة وقحة للغاية. لقد أوقفته إيطاليا بحق”.
