بروكسل – يبدو أن لقاح سبوتنيك في الروسي يلقى قبولًا في الاتحاد الأوروبي، حيث أشاد رئيس الهيئة التنظيمية الألمانية علنًا بـ كوفيد-19 وقد تصبح إيطاليا أول دولة أوروبية تنتج اللقاح اعتبارًا من الصيف.
وصف توماس ميرتنز، رئيس اللجنة الدائمة للتحصين في ألمانيا، سبوتنيك الخامس في مقابلة يوم الأربعاء بأنه “لقاح جيد من المفترض أن تتم الموافقة عليه أيضًا في الاتحاد الأوروبي في وقت ما”.
قال ميرتنز لـ Rheinische Post: “يتمتع العلماء الروس بخبرة كبيرة في مجال اللقاحات”. “سبوتنيك الخامس هو بناء ذكي للغاية.”
وواجهت روسيا انتقادات الصيف الماضي عندما وافقت على سبوتنيك للاستخدام على نطاق واسع بعد أقل من شهرين من الاختبارات البشرية، وسط مخاوف من أن الكرملين كان يأمل في الاستفادة من اللقاح كأداة للقوة الناعمة.
بعد أن تلوثت صورتها العالمية بصور الاحتجاجات ضد اعتقال المنشق أليكسي نافالني، قامت روسيا بتسويق لقاحها بقوة للدول غير الغربية.
لكن نتائج التجارب الأخيرة التي نُشرت في مجلة لانسيت في فبراير من هذا العام اعتبرت أن اللقاح آمن ويوفر حماية بنسبة 92٪ ضد كوفيد-19.
تقوم وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) بتقييم حقنة الضربة الروسية ولكن تم بالفعل طلبها أو استخدامها في بعض دول الاتحاد الأوروبي في أوروبا الشرقية.
اعتبارًا من يوليو، يمكن أيضًا إنتاج اللقاح الروسي داخل الاتحاد الأوروبي، بعد إبرام صفقة بين شركة Adienne، وهي شركة أدوية إيطالية سويسرية، وصندوق الاستثمار المباشر الروسي.
اعتمادًا على موافقة الجهات التنظيمية الإيطالية، يمكن أن يبدأ الإنتاج في مصنع الشركة في كابوناغو، بالقرب من ميلانو في يوليو، مع توقع إنتاج 10 ملايين جرعة سبوتنيك للتصدير إلى دول خارج الاتحاد الأوروبي بحلول نهاية العام.
وأشاد فينسينزو تراني، رئيس غرفة التجارة الإيطالية الروسية، التي ساعدت في توحيد الصفقة، بالخطوة ووصفها بأنها “تاريخية” وقال إنها ستساعد في خلق فرص عمل في إيطاليا.
وأضاف أن الاتفاقية تعكس “الحالة الصحية للعلاقات بين بلدينا وتؤكد كيف يمكن للشركات الإيطالية أن ترى ما وراء الخلافات السياسية”.
وبحسب ما ورد لم يتم إبلاغ الحكومة الإيطالية بالصفقة، على الرغم من أن وزارة التنمية الاقتصادية قالت إنها “عملية مشروعة”. قال أتيليو فونتانا، رئيس منطقة لومباردي، إن الاتفاقية كانت “أنباء سارة”.
لن يتم توفير سبوتنيك للاستخدام في إيطاليا ما لم يتم منحه موافقة من قبل كل من EMA وهيئة الأدوية الإيطالية Aifa.
دعا سياسيون بارزون، بالإضافة إلى العديد من الخبراء الطبيين، إلى الموافقة على استخدام سبوتنيك في البلاد، حيث تم إعاقة برنامج التطعيم بسبب تأخر تسليم اللقاحات الأخرى.
وقال روبرتو سبيرانزا، وزير الصحة، إنه إذا حصل سبوتنيك على الموافقة، فسيتم استخدامه في إيطاليا.
وأضاف: “إذا نجح اللقاح وإذا قالت EMA وAifa إنه آمن وفعال، فإن الجنسية لا تهمني”.
تعرضت إيطاليا أيضًا لضغوط للتحرك بسرعة بعد أن بدأت سان مارينو، الدولة الصغيرة غير الساحلية داخل وسط إيطاليا، في إدارة سبوتنيك لسكانها البالغ عددهم 35000 نسمة في فبراير.
بدأت EMA، التي سمحت حتى الآن باستخدام لقاحات بيونتك/ فايزر وموديرنا و أسترازينيكا، في تقييم اللقاح الروسي في 4 مارس.
“ستقوم EMA بتقييم امتثال سبوتنيك V لمعايير الاتحاد الأوروبي المعتادة للفعالية والسلامة والجودة.
وقالت جمهورية التشيك، التي سجلت أعلى معدل إصابة بـ كوفيد-19 في العالم هذا الشهر، إنها تدرس أيضًا طلب سبوتنيك V قبل أن يتم ترخيصها من قبل EMA.
وبحسب ما ورد يخطط الاتحاد الأوروبي أيضًا لإدراج سبوتنيك الخامس والطعنات الصينية في جواز سفر اللقاح الذي من شأنه أن يخفف قيود السفر لأولئك الذين تم تحصينهم ضد الفيروس، والتي سيتم الكشف عن خططها الأسبوع المقبل.