روسيا متفائلة بشأن الموافقة الأوروبية على استخدام لقاح سبوتنيك

ذكرت وكالات الأنباء المحلية أن المسؤولين الروس قالوا يوم الجمعة إن المراجعة الأوروبية للقاح سبوتنيك الروسي ضد فيروس كورونا في البلاد تسير “حسب الخطة” وقد تتم الموافقة على اللقاح في الأشهر المقبلة.

تم تسجيل سبوتنيك V في أكثر من 65 دولة ولكن لم تتم الموافقة عليها بعد من قبل وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) أو إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA).

وقال وزير الصحة ميخائيل موراشكو للصحفيين على هامش منتدى سان بطرسبرج الاقتصادي “كل شيء يسير وفقا للخطة”.

وقال موراشكو: “لم نتلق أي أسئلة حرجة، لذا أعتقد أن العمل سيخطط له، ونحن ننتظر النتائج”.

وقال كيريل دميترييف، رئيس صندوق الاستثمار المباشر الروسي الذي ساعد في تمويل تطوير اللقاح، إن “وقت التسجيل يعتمد على EMA”.

وأضاف ديميترييف “هناك عملية عمل طبيعية جارية نأمل ألا يتم تسييسها”.

وقال نائب وزير الصحة سيرجي جلاجوليف إن اللقاح قد يحصل على موافقة EMA ومنظمة الصحة العالمية (WHO) في الأشهر القليلة المقبلة.

سجلت موسكو سبوتنيك – الذي سمي على اسم القمر الصناعي السوفيتي – في أغسطس قبل إجراء تجارب سريرية واسعة النطاق.

لكن نتائج التجارب المنشورة في مجلة لانشيت الطبية قالت إنه آمن وأنه مع جرعتين يكون أكثر فعالية بنسبة 90٪ في حالات الأعراض.

أطلقت وكالة الأدوية الأوروبية EMA مراجعة متجددة للقاح سبوتنيك في مارس، لكن العديد من دول الاتحاد الأوروبي وافقت بالفعل على اللقاح.

سجلت روسيا أربعة لقاحات محلية – سبوتنيكV و EpiVacCorona و كوفيفاك وفي مايو سبوتنيك لايت.

بينما بدأت حملة التطعيم المحلية في روسيا في أوائل ديسمبر قبل معظم البلدان، كافحت البلاد لتحصين مواطنيها.

تظهر استطلاعات الرأي أن العديد من الروس يشككون في لقاحات فيروس كورونا.