أعلنت الدنمارك عن التوقف عن استخدام لقاح أسترازينيكا كجزء من برنامج التحصين الخاص بها, لتصبح بذلك أول دولة تسقط اللقاح بسبب الآثار الجانبية النادرة والخطيرة المشتبه بها.
تأتي هذه الخطوة على الرغم من التوصيات القوية من منظمة الصحة العالمية وهيئة مراقبة الأدوية الأوروبية لمواصلة استخدام التطعيم، حيث تفوق الفوائد بكثير أي مخاطر محتملة.
وقال سورين بروستروم، مدير هيئة الصحة الدنماركية، في مؤتمر صحفي: “حملة التطعيم الدنماركية ستمضي قدمًا بدون لقاح أسترازينيكا”.
قالت السويد المجاورة إنها تخطط لوقف إطلاق لقاح ثان، أنتجته شركة جونسون آند جونسون، والذي تم ربطه أيضًا بجلطات دموية نادرة.
أعلنت فنلندا أيضًا أنها ستستمر في قصر لقاح أسترازينيكا على الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 65 عامًا أو أكثر، مضيفة أنه كان من الممكن إعطاء جرعة ثانية من مصنع آخر وأنها بصدد صياغة خطة حول كيفية الاستمرار في التطعيمات.
يأتي قرار الدنمارك وسط تركيز مستمر على الآثار الجانبية النادرة التي أدت إلى توقف لقاح جونسون آند جونسون الأمريكي المنتج مؤقتًا في الولايات المتحدة بسبب مخاوف مماثلة، مما قد يؤدي إلى تأخير جهود التطعيم في الاتحاد الأوروبي لعدة أشهر بينما ينتظر الإمدادات.
كان من المقرر أن تجتمع لجنة استشارية للمراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها يوم الأربعاء لمراجعة حالات التخثر الست والتصويت على توصيات لاستخدام الحقنة في المستقبل. ستقوم إدارة الغذاء والدواء بمراجعة التحليل.
شملت جميع الحالات الست نساء تتراوح أعمارهن بين 18 و 48 عامًا، مع ظهور الأعراض بعد ستة إلى 13 يومًا من التطعيم.
وقالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إنه يجب على المرضى مراقبة الأعراض لمدة تصل إلى ثلاثة أسابيع بما في ذلك الصداع الشديد وآلام البطن وآلام الساق أو ضيق التنفس.
قال الخبراء إن مخاطر التخثر لكلا اللقاحين ظلت منخفضة للغاية وأن اللقاحات كانت فعالة للغاية في توفير الحماية ضد كوفيد-19.
كما أن هناك مخاوف من أن تقارير الآثار الجانبية النادرة قد تمنع الأشخاص من الحصول على حقنهم.
من المقرر أن تصدر وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) إرشادات بشأن شركة جونسون آند جونسون الأسبوع المقبل بعد أن أوصت وكالات الصحة الفيدرالية الأمريكية بإيقاف استخدام اللقاح مؤقتًا لبضعة أيام على الأقل بعد إصابة ست نساء دون سن الخمسين بجلطات دموية بعد تلقيحهن.
فيما يتعلق بـ أسترازينيكا، وجد المنظم الأوروبي أن فوائد التطعيم تفوق المخاطر وترك الأمر للولايات الفردية لإجراء تقييماتها الخاصة وتحديد كيفية إدارة اللقاح بناءً على الظروف المحلية، والتي تختلف بشكل كبير عبر الكتلة.
قال بروستروم الشهر الماضي أن الدنمارك “اتبعت مبدأ احترازيًا” فيما يتعلق بلقاح أسترازينيكا قبل قرار هذا الأسبوع بعدم استخدامه.
كانت الدنمارك أول دولة في أوروبا تعلق استخدام لقاح أسترازينيكا في طرح التطعيم، بعد تقارير عن حالات نادرة ولكنها خطيرة لجلطات دموية بين أولئك الذين تلقوا اللقاح.
حذت أكثر من اثنتي عشرة دولة حذوها، ولكن استأنفت جميعها باستثناء القليل منها منذ ذلك الحين استخدام اللقاح بعد أن أكد الاتحاد الأوروبي للأغذية فوائد اللقاح واعتبره “آمنًا وفعالًا” اعتبارًا من 4 أبريل.
حيث تلقت وكالة الأدوية الأوروبية تقارير عن 169 حالة من حالات تجلط الجيوب الوريدية الدماغية (CVST) بعد 34 مليون جرعة من أسترازينيكا تم إعطاؤها في المنطقة الاقتصادية الأوروبية.
في الدنمارك، تم ربط حالتين من حالات الجلطة، إحداهما قاتلة، بالتطعيمات بعد أن تلقى أكثر من 140 ألف شخص حقنة من شركة الأدوية الأنجلو سويدية.
في الدولة التي يبلغ عدد سكانها 5.8 مليون نسمة، تم تطعيم 8٪ بشكل كامل ضد كوفيد-19، وتلقى 17٪ الجرعة الأولى.
على الرغم من أن عمليات تسليم لقاح جونسون آند جونسون قد بدأت بالكاد في أوروبا، إلا أن الأسئلة حول اللقاحين تهدد بتقويض ثقة الجمهور في اللقاحات منخفضة التكلفة، والتي كانت السلطات تعتمد عليها كسلاح مركزي في مكافحة الوباء.
